Llegó la era digital

Encontrar la aguja en el pajar

Los investigadores que emplean aplicaciones sensibles, como la variación del número de copias y la detección de blancos poco frecuentes, a menudo se enfrentan a dificultades a la hora de identificar señales genéticas tenues en un fondo muy potente, sobre todo cuando hay un único positivo en un denso grupo de negativos. Dar con la secuencia mutante o el alelo poco frecuente es un problema similar al de encontrar «una aguja en un pajar». Al dividir la muestra en un gran número de reacciones individuales, la PCR digital hace que sea sorprendentemente fácil detectar el positivo único. En estos casos, debido a la existencia de un límite de detección más bajo, quedan excluidas las real-time PCR estándar cuantitativas como posible solución.

En QIAGEN, nuestra misión es proporcionarle las herramientas necesarias para superar los retos que plantean las aplicaciones de investigación de PCR digital y real-time. A fin de cuentas, es posible que encontrar «la aguja en el pajar» no sea tan difícil como parece.

«Las PCR digitales proporcionan una inferencia de los niveles de metilación precisos y fiables, y nos permite llevar la epigenética de los laboratorios a la medicina de precisión del futuro».

Dr. Rob Philibert,
CEO de Behavioral Diagnostics

«Hemos usado las PCR digitales porque necesitamos un buen método con una gran sensibilidad. Lo empleamos porque estamos seguros de que la sensibilidad es mejor y que la precisión es buena» .

Peter Böhm y Nina Kjersgaard,
departamento de Genética Clínica, Rigshospitalet, Copenhague

Conozca al ganador de la subvención de dPCR de APHL de 2021

Dr. Abelardo Moncayo, Director del programa de enfermedades transmitidas por vectores del Departamento de Salud de Tennessee, ganador de 2021 de la subvención de Acceso a las tecnologías de PCR digitales de QIAGEN en asociación con APHL. Descubra la forma en que desea utilizar la PCR digital para orientar la investigación y las estrategias de control contra mosquitos y garrapatas.

Ventajas frente a la tecnología de las PCR digitales por gotículas

La tecnología basada en nanoplacas ofrece una serie de ventajas significativas frente a las PCR digitales por gotículas (ddPCR). Algunas de estas son las siguientes:

• Las divisiones fijas evitan las variaciones de tamaño y la fusión.
• Las nanoplacas selladas evitan la contaminación cruzada entre pocillos.
• Se agiliza el análisis de los resultados gracias a la lectura simultánea de todas las divisiones de una muestra.
• Las placas son fáciles de usar y el pipeteo es sencillo, como en las qPCR.
• Las placas son compatibles con la automatización de las fases iniciales.