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Investigator STAR Lyse&Prep Kit

Para la purificación automatizada de ADN a partir de muestras forenses mediante plataformas abiertas de extracción de ADN

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Investigator STAR Lyse&Prep Kit (400)

Cat. No. / ID:   931447

Para 400 preparaciones de muestras de casos y muestras de referencia: Buffer ATL, Buffer QSL3, Buffer QSW1, Buffer QSW2, Bead Suspension G, Buffer ATE, proteinasa K, ARN transportador, Q-Card
1.690.000,00 KRW
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El Investigator STAR Lyse&Prep Kit está concebido para aplicaciones de biología molecular en análisis forenses, de identificación humana y en pruebas de paternidad. Este producto no está concebido para el diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de enfermedades.

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Features

  • Purificación a partir de muestras forenses y de identificación humana
  • Compatible con plataformas abiertas de extracción de ADN de terceros
  • Rendimiento eficiente a partir de muestras de trazas de casos
  • Diseñado para un uso eficaz y seguro en laboratorios de alto rendimiento
  • Contiene todos los reactivos para lisis, unión, lavado y elución de muestras

Product Details

El Investigator STAR Lyse&Prep Kit permite la purificación automatizada de ADN genómico a partir de muestras forenses mediante plataformas abiertas de extracción de ADN de proveedores externos como Hamilton, TECAN u otros. El formato del kit está especialmente diseñado para aplicaciones de alto rendimiento que aceleran el flujo de trabajo del laboratorio y producen grandes cantidades de ADN de alta calidad para su procesamiento posterior. El Investigator STAR Lyse&Prep Kit cumple los requisitos de la norma ISO 18385.

Performance

El Investigator STAR Lyse&Prep Kit permite una purificación muy eficaz del ADN de muestras de casos forenses en una configuración de alto rendimiento. El kit incluye reactivos suficientes para 400 muestras e incluye varios frascos de tampones y enzimas medidos para permitir la utilización de un frasco por lote de preparación de muestras de hasta 96 muestras. Esto garantiza un uso eficiente de los reactivos y un almacenamiento mínimo de los reactivos abiertos, lo que reduce cualquier riesgo de contaminación. Los volúmenes de entrada pueden ajustarse para acomodar un mayor volumen de lisis para muestras más grandes y el uso del Investigator Lyse&Spin Basket Kit.

Principle

El Investigator STAR Lyse&Prep Kit automatiza de forma reproducible la purificación de ADN genómico, que se encuentra en aplicaciones forenses y de identificación humana. El procedimiento de purificación es eficaz y el ADN purificado se comporta bien en los análisis posteriores, como la PCR cuantitativa y el análisis de STR. Está diseñado para garantizar una manipulación segura y reproducible de muestras valiosas, y comprende 4 pasos: lisis, unión, lavado y elución.
Dado que el tipo de muestras que pueden procesarse con el Investigator STAR Lyse&Prep Kit puede variar considerablemente, también existe una variedad de pretratamientos diferentes, optimizados para tipos de muestras específicos. Las muestras se lisan en condiciones desnaturalizantes, en presencia de Proteinasa K y Buffer ATL, en volúmenes totales de 300 µl (destinados al uso rutinario) o de 500 µl (que facilitan el uso del Investigator Lyse&Spin Basket Kit y también el procesamiento de muestras más grandes).
La tecnología de partículas magnéticas combina la velocidad y la eficiencia de la purificación de ADN basada en la sílice con la cómoda manipulación de las partículas magnéticas, en un formato diseñado específicamente para plataformas abiertas de extracción de ADN. El ADN se aísla de los lisados en un solo paso mediante la unión a la superficie de sílice de las partículas en presencia de sales caótropas. Las partículas se separan de los lisados con un imán. A continuación, el ADN se lava y eluye en tampón TE (Buffer ATE) modificado con eficacia.

Applications

El ADN de alta calidad obtenido con el Investigator STAR Lyse&Prep Kit es apto para su uso directo en pruebas forenses y de identificación humana para aplicaciones como:

  • Genotipado, incluidos el análisis de huellas dactilares y de paternidad
  • Purificación de ADN a partir de muestras de trazas (por ejemplo, la escena de un crimen)
  • Análisis rutinario de muestras de referencia

Supporting data and figures

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsAnálisis de STR, (real-time) PCR
Sample typeAmplia gama de materiales para muestras forenses y de identificación humana
TechnologyTecnología de partículas magnéticas
Input volume300 o 500 µl de lisado

Resources

Safety Data Sheets (1)
Quick-Start Protocols (1)
Technical Information (2)
Quality initiatives for human identity testing and forensics 
Kit Handbooks (1)
Certificates of Analysis (1)

FAQ

What is the composition of the binding buffer?
The binding buffer is a mixture of QSL3 and QSW2. If using the 300 µL protocol, the ratio is 50:50 to make a total volume of 720 µL per sample. If using the 500 µL protocol, the ratio is 60:40 QSW2 to QSL3, respectively, up to 800 µL per sample.
FAQ ID - 4020
Can I use DNA-free water to elute my samples rather than the ATE buffer?
Yes, it’s possible, but best results are achieved using the supplied ATE buffer.
FAQ ID - 4022
Why is there difference in temperature for the wash steps between the manual and automated methods?
Automation has the convenience of temperature adjustment as part of the programmed steps. For added convenience while performing the method manually, the temperature does not need to be adjusted between the various protocol steps. The temperature during wash steps has no impact on the performance.
FAQ ID - 4024
After the air-drying steps, I can still see liquid. Should I continue to dry my samples?
Yes, the air-dry step is necessary to ensure that any residual ethanol from the QSW2 buffer evaporates away prior to continuing. Ethanol carry-over into the sample eluate is inhibitory to downstream PCR applications. Prior to the incubation step, ensure all liquid is removed using a pipette; you may need to aspirate more than once. Be careful not to disturb the magnetic beads.
FAQ ID - 4023
Can I make the binding buffer in advance?
For best results, prepare the binding buffer immediately before use. Gently mix the two reagents together in a suitable tube (e.g., a 50 mL conical tube) and gently mix by inverting 3–4 times. Do not shake vigorously as this can lead to excessive bubbling.
FAQ ID - 4021
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