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Verogen ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit

Pour une préparation pratique de banque afin de séquencer le génome mitochondrial entier

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âś“ 24/7 automatic processing of online orders

âś“ Knowledgeable and professional Product & Technical Support

âś“ Fast and reliable (re)-ordering

Verogen ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit

Cat. No. / ID:   V16000086

Inclut tous les rĂ©actifs primaires nĂ©cessaires Ă  48 rĂ©actions pour la prĂ©paration de banques complètes de gĂ©nomes entiers de l’ADNmt
Le Verogen ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit est destinĂ© Ă  des applications de biologie molĂ©culaire, en criminalistique, identification humaine et recherche de paternitĂ©. Il n’est pas conçu pour le diagnostic, la prĂ©vention ou le traitement d’une maladie.

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Caractéristiques

  • Extraction de donnĂ©es exceptionnelle Ă  partir d’une entrĂ©e d’ADN minime
  • Un panel Ă©tendu facilite les Ă©tudes des populations
  • Offre une rĂ©solution supplĂ©mentaire pour les Ă©chantillons fortement dĂ©gradĂ©s
  • Les capacitĂ©s de multiplexage amĂ©liorent les performances opĂ©rationnelles

DĂ©tails produit

Le ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit est une solution pratique et Ă©conomique de prĂ©paration de banque pour le sĂ©quençage du gĂ©nome mitochondrial (MT) entier avec une entrĂ©e d’ADN minime et une extraction exceptionnelle de donnĂ©es Grâce Ă  l’analyse ForenSeq Ă©prouvĂ©e, ce kit produit d’importantes sĂ©ries de donnĂ©es qui facilitent les Ă©tudes des populations ou offrent une rĂ©solution supplĂ©mentaire pour les Ă©chantillons fortement dĂ©gradĂ©s. En outre, cette solution prĂ©sente le prix courant le plus bas de tous les dosages du gĂ©nome entier proposĂ©s dans le commerce. Les capacitĂ©s de multiplexage amĂ©liorent les performances opĂ©rationnelles sans augmentation de coĂ»t ou de durĂ©e.

Performances

Le ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit offre la rĂ©solution la plus Ă©levĂ©e pour le sĂ©quençage du gĂ©nome mitochondrial dans la gamme de prĂ©paration de banque Verogen. Des amplicons en mosaĂŻque, des tampons parfaitement adaptĂ©s et un protocole conçu avec soin permettent d’utiliser de très petites quantitĂ©s d’entrĂ©e d’ADN, divers types d’échantillons et toute une gamme d’applications de criminalistique et de base de donnĂ©es, notamment la recherche de personnes disparues, l’identification des victimes d’une catastrophe et les Ă©tudes des populations.

  • Grande sensibilitĂ© avec diverses entrĂ©es d’ADNg
  • RĂ©cupĂ©ration amĂ©liorĂ©e d’échantillons de faible quantitĂ©
  • Solide rĂ©sistance aux inhibiteurs courants

Le protocole comprend une seconde purification facultative afin d’amĂ©liorer encore les performances des Ă©chantillons basiques et complexes. La figure « Une grande couverture avec des quantitĂ©s initiales variables d’ADN Â» prĂ©sente une comparaison des rĂ©sultats de couverture pour les banques avec et sans la seconde purification. ComparĂ©es Ă  une seule purification, deux purifications montrent une Ă©volution progressive de la couverture, allant jusqu’à 90 % d’amĂ©lioration Ă  2 pg (voir la figure « AmĂ©lioration des valeurs avec une seconde purification Â»). Autre dĂ©fi pour l’analyse des Ă©chantillons en criminalistique, la prĂ©sence frĂ©quente d’inhibiteurs de PCR susceptibles de compromettre la prĂ©paration de banque. Lorsque des quantitĂ©s variables de trois inhibiteurs courants dans les Ă©chantillons d’ADNmt en criminalistique ont Ă©tĂ© ajoutĂ©es Ă  100 pg d’ADN de contrĂ´le HL60, les rĂ©sultats indiquĂ©s sur la figure « Tampons hautement rĂ©sistants face Ă  des inhibiteurs de PCR importants Â» ont dĂ©montrĂ© une forte rĂ©sistance avec couverture homogène sur l’ensemble des quantitĂ©s.

Caractéristique Détails
Recommandation pour l’entrĂ©e d’ADN 100 pg d’ADNg par Ă©chantillon
Configuration du kit 48 rĂ©actions
CapacitĂ© de multiplexage 16 banques par cycle
Nombre d’amorces > 500
Nombre d’amplicons 245
Taille moyenne des amplicons 131 pb
Chevauchement des amplicons ≥ 3 pb
DurĂ©e totale de la prĂ©paration de banque 7 heures et 45 minutes
DurĂ©e de manipulation 1 heure et 45 minutes

Principe

Le dosage par PCR ciblé déploie de petits amplicons issus des dernières bases de données d’ADNmt pour une meilleure détection des variants. Une approche d’amorce en mosaïque chevauche les amplicons afin d’éviter les espaces dans la séquence qui peuvent entraîner une perte de données, surtout dans les échantillons dégradés. En complément de cette conception en mosaïque des amorces, un système de tampon optimisé offre une résistance exceptionnelle au calcium, à l’acide humique et à d’autres inhibiteurs de PCR importants.

Procédure

Cette solution conviviale et compatible avec l’automatisation propose une procĂ©dure commune pour diverses conceptions d’étude destinĂ©es Ă  de multiples applications. Le protocole comprend deux mĂ©thodes de normalisation pour adapter la prĂ©paration de banque Ă  divers matĂ©riels initiaux, de l’ADN gĂ©nomique (ADNg) de grande qualitĂ© aux Ă©chantillons basiques et complexes. Si la quantitĂ© initiale requise est faible, les possibilitĂ©s sont plus nombreuses pour les Ă©chantillons les plus difficiles. Pour une utilisation efficace du kit de rĂ©actif et une attribution prĂ©cise des lectures, les adaptateurs Ă  identifiant prĂ©sents dans le kit de prĂ©paration de banque permettent de regrouper et sĂ©quencer jusqu’à 16 Ă©chantillons en un seul cycle. La conception des amplicons en mosaĂŻque du kit pour le gĂ©nome entier est adaptĂ©e Ă  l’analyse du gĂ©nome mitochondrial humain entier de 16 569 pb. Le dosage inclut des rĂ©actifs pour amplifier environ 500 petits amplicons et couvrir le gĂ©nome entier dans deux rĂ©actions de PCR.

Applications

L’ADN mitochondrial constitue une autre source d’informations intĂ©ressante si l’ADN nuclĂ©aire est compromis ou absent. UtilisĂ© pour les cheveux sans racines, les dents, les os et d’autres sources difficiles, l’ADNmt est de plus en plus courant pour la recherche de personnes disparues et l’identification des victimes d’une catastrophe. Autrefois, les problèmes de qualitĂ© et d’échelle inhĂ©rents aux mĂ©thodes classiques de sĂ©quençage Sanger limitaient l’exploitation de l’ADNmt Ă  quelques Ă©tablissements spĂ©cialisĂ©s. Les procĂ©dures Verogen avec ADNmt offrent une combinaison unique de performance, efficacitĂ© et facilitĂ© d’utilisation, ainsi n’importe quel laboratoire, quelle que soit sa taille, peut passer du sĂ©quençage Sanger au NGS pour l’analyse de l’ADNmt, ou amĂ©liorer les rĂ©sultats obtenus avec d’autres technologies de NGS.

Logiciel

Pour une consultation rapide des donnĂ©es d’ADNmt, le ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit s’associe parfaitement au ForenSeq mtDNA Analysis Module dans le logiciel d’analyse universel (Universal Analysis Software, UAS). L’UAS offre une plate-forme de NGS pour l’analyse et la gestion des donnĂ©es de gĂ©nomique en criminalistique, simplifiant ainsi une bio-informatique complexe. Le logiciel analyse le rĂ©sultat du sĂ©quençage du gĂ©nome mitochondrial entier et donne les rĂ©sultats moins d’une heure après la fin du cycle. Les laboratoires peuvent consulter les rĂ©sultats synthĂ©tisĂ©s ou dĂ©taillĂ©s et comparer jusqu’à neuf Ă©chantillons dans une interface utilisateur claire et interactive. Les rapports sont compatibles avec plusieurs bases de donnĂ©es d’ADN.

Services

Nous proposons une assistance optimale tout au long de la procédure, de la préparation de banque au séquençage en passant par l’analyse. Notre équipe d’experts offre un service complet pour vos équipements, logiciels et plans de validation, et vous guide pour l’installation pour que vous puissiez utiliser vos procédures rapidement et facilement.

Ressources

Brochures & Guides (2)
Seek answers, not profiles with the QIAGEN-Verogen partnership

The benefits of next-generation sequencing for human identification


Labware Documents (1)
ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit Materials 
Quick-Start Protocols (1)
ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit Checklist
Analysis Software (1)
Universal Analysis Software v2.0 and above Reference Guide
Kit Handbooks (1)
ForenSeq mtDNA Whole Genome Kit Reference Guide
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)
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