L’ADN génomique converti par traitement au bisulfite est amplifié par PCR et séquencé dans la région définie (voir figure «
Illustration du test therascreen MGMT »). Les séquences entourant les positions définies servent de valeurs de normalisation et pics de référence pour l’évaluation quantitative et qualitative de l’analyse. Après la PCR à l’aide des amorces ciblant la région définie de l’exon 1, les amplicons sont immobilisés sur des billes de sépharose recouvertes de streptavidine (Streptavidin Sepharose High Performance). L’ADN simple brin est préparé et les amorces de séquence s’hybrident avec l’ADN. Les échantillons sont ensuite analysés sur le système PyroMark Q24. (1)