Investigator IDplex Plus Kit

13 CODISコア遺伝子座、加えてD2S1338、D19S433およびアメロゲニンもスワブやペーパーから直接増幅するため

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い（再）注文

Investigator IDplex Plus Kit (100)

Cat. No. / ID: 381625

プライマーミックス、Fast Reaction Mix（HotStarTaq Plus DNAポリメラーゼを含む）、コントロールDNA、アレリックラダーIDplex Plus、DNA標準サイズ550（BTO）、ヌクレアーゼフリー水

HK$20,690.00

ログインアカウントの価格を確認するには

KitAccessories

Investigator IDplex Plus

Matrix Standard

数量

Investigator IDplexキットは、法医学、ヒト個人識別、および父子鑑定における分子生物学アプリケーションでの使用を想定しています。病気の診断、予防、治療を目的としてはいません。これらの製品は、一部の国々ではご利用いただけません。

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い（再）注文

特徴

CODISコアを含め、16個の遺伝子座の同時増幅
法医学ケースワークまたは標準サンプルに最適
すぐに使えるFast Reaction Mixでの簡単なプロトコール
マーカーの重複を低減する最適化されたプライマー設計

製品詳細

Investigator IDplex Plus Kitは、13 CODIS（Combined DNA Index System）コア遺伝子座、D2S1338、D19S433、およびアメロゲニンを網羅するヒト個人識別用のマルチプレックスSTRアッセイです。

キットは、高速サイクリング技術を使用し、およそ90分で増幅を可能にします。Investigator IDplex Plus Kitは、高感度で、微量DNAからの迅速で信頼性の高い結果が得られるため、すべての法医学アプリケーションと父子鑑定検査に適しています。ジェネティックアナライザは、BT5 Matrixで較正します。

Investigator IDplex Kitは、ISO 18385要件を満たします。

パフォーマンス

Investigator IDplex Kitは、抽出されたDNAからおよそ90分でSTRアッセイで信頼性の高い結果を出すため、高速サイクリング技術を使用します。

Fast Reaction Mixは、阻害剤耐性を向上させるために最適化された実証済みのQIAGENマルチプレックスPCRテクノロジーに基づいています。6種類の阻害剤（フミン酸、ヘマチン、タンニン酸、インジゴカルミン、カルシウム、コラーゲン）の濃度を増加させて検査したアッセイの性能は、高感度と優れた阻害剤耐性を示しています。これにより、ケースワークサンプルから信頼性の高い、高品質の結果を得ることが可能です。

Investigator IDplex Kitは、GeneAmp 9700サーマルサイクラーとApplied Biosystems 3500 Genetic Analyzerを使用して検証・評価済みです。

Investigator IDplex Plus Kitと共に使用するための標準条件下でのDNAの推奨量は、0.5 ngです。内部検証では、0.2–2 ng DNAで頑健でバランスのとれた結果、そして0.1 ng未満のDNAで信頼性の高い結果が示されました。

原理

Investigator IDplex Kitは、13個のCODIS（Combined DNA Index System）コア遺伝子座、D2S1338、D19S433、およびアメロゲニンの迅速な同時増幅のために、QIAGENの高速サイクリングPCRテクノロジーを使用しています。注意深く設計されたプライマーは、遺伝子座アレルの重複を低減し、これにより誤った解釈の可能性を最小限に抑えます。

操作手順

15個の多型常染色体STRマーカー（D2S1338、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、およびvWA）、および性差アメロゲニンを、シングルPCRで同時増幅し、表「Investigator IDplex Plus Kit色素と対応するマーカー」にリストされているいずれかの色素で標識します。

Investigator IDplex Plus Kit色素と対応するマーカー
色素	マーカー
6-FAM	アメロゲニン	TH01	D3S1358	vWA	D21S11
BTG	TPOX	D7S820	D19S433	D5S818	D2S1338
BTY	D16S539	CSF1PO	D13S317	FGA
BTR	D18S51	D8S1179

増幅した遺伝子座は、それからキャピラリー電気泳動します。結果は、GeneMapper ID-Xなどの専用ソフトウェアを使用して分析できます。詳細は、表「技術仕様」を参照してください。

アプリケーション

Investigator IDplex Plusキットは、血液、口腔スワブ、法医学的染み、または標準サンプルからDNAプロファイルを迅速に、かつ高い信頼性で作成するためのものであり、以下に最適です。

犯罪データベース、法医学的標準またはケースワークサンプル
父子鑑定検査
集団遺伝学的調査
その他のヒト個人識別検査

技術仕様
機能	Investigator IDplex Plus Kit
DNAインプット量	最大15 µl
反応当りの容量	25 µl
マトリックス	BT5
蛍光色素	6-FAM、BTG、BTY、BTO
ジェネティックアナライザ	ABI PRISM 3100/3100 Avant、Applied Biosystems 3130/3130xl、またはApplied Biosystems 3500 Genetic Analyzers
分析用ソフトウェア	Applied Biosystems GeneMapper ID、または GeneMapper ID-X

リソース

Advanced sample collection, automation and STR solutions for kinship testing

For further information on which version of the v11 template files is suitable for your needs, please refer to the Template File Info Note.

The most comprehensive and versatile coverage of current international STR standards for capillary electrophoresis analysis

Quality initiatives for human identity testing and forensics

Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.

FAQ

We recommend first adding master mix to the PCR plate and then adding the punch to avoid punches getting lost or mixed up due to electrostatic effects. Furthermore, we strongly recommend spinning down the PCR plate after setup to ensure all punches get fully submerged.

FAQ ID -3096

Yes. The protocol is generic and has successfully been tested on various commonly used instruments.

FAQ ID -3089

Amplification of Control DNA 9948 is appropriate as a PCR performance check. However, if you have access to reference samples at constant quality (for example, swabs or FTA donated by lab personnel), these samples may be used as additional in process controls.

FAQ ID -3094

No. Up to 2 µl can be added on top of a 25 µl reaction.

FAQ ID -3088

We do not recommend using more than one punch of 1.2 mm diameter for blood or buccal cells on FTA, or 2 µl of a crude buccal swab lysate. To adapt protocols to the type and quality of samples used in your laboratory, and to the CE instrumentation in use, adjust PCR cycle numbers and CE injection conditions.

FAQ ID -3090

Yes. Use of indicator cards helps to ensure sample is taken from an appropriate area of the FTA card. This may significantly improve success rates compared to procedures using non-indicator cards.

FAQ ID -3095

No. Amplification products of marker FGA have a slightly different size between IDplex Plus and IDplex GO! kits due to a change in the fluorescent dye linker used. Use of the IDplex Plus ladder will frequently cause off ladder calls for FGA alleles.

FAQ ID -3093

Yes. The Fast Reaction Mix contains Taq enzyme, Mg²⁺, and dNTPs in a pre-optimized concentration. Only IDplex GO! Primer Mix and sample needs to be added.

FAQ ID -3087

Yes. Sample materials used for direct amplification vary with regard to quality and quantity of DNA present, depending on sampling materials, procedures, and storage conditions. In order to obtain the highest possible success rates in routine use, it is essential to run a representative batch of samples for evaluation of optimal conditions. Furthermore, we recommend revisiting this aspect after a certain period of routine use to ensure the evaluated conditions are optimal and re-adjust if necessary.

FAQ ID -3091

The BT5 matrix standard is designed for use with our 5-dye Investigator STR Assays. We do not disclose the containing dyes.

FAQ ID - 3364

No, primer site locations of markers have not been changed. Two additional SNP primers have been added to allow balanced amplification of vWA and D16S539 alleles carrying known primer binding site mutations. The mutations covered were observed in concordance studies in samples of African origin at an elevated level. The labelled FGA forward primer has been slightly changed with regard to the linker of the fluorescent dye. The change does not affect PCR amplification, but causes a slight size shift during capillary electrophoresis. The allelic ladder therefore has been changed accordingly.

FAQ ID -3092