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QIAamp MinElute Media Kit

액체 배지에서 DNA 정제에 사용합니다

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✓ 신속하고 안정적인 (재)주문

QIAamp MinElute Media Kit

Cat. No. / ID:   57414

50회 미니프렙용: QIAamp MinElute Column 50개, QIAGEN Proteinase K, 운반체 RNA, 완충액, Extension Tubes (3 ml), Collection Tubes (1.5 ml)
€396.00
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QIAamp MinElute Media Kit은/는 분자생물학 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방, 또는 치료용이 아닙니다.

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특징

  • 다양한 액체 운송 배지의 정제
  • 편리한 취급과 사용 편의성을 위한 시간 절약형 진공 절차
  • 20~150µl의 유연한 용출량
  • 알코올/오염 물질이 효율적으로 제거된 고품질 DNA

제품 세부 정보

QIAamp MinElute Media Kit는 자궁경부 면봉 운송 배지와 같은 액체 배지에서 핵산을 정제하기 위한 편리한 진공 절차를 제공합니다. QIAamp MinElute 컬럼은 QIAvac 24 Plus vacuum manifold에서 빠르게 처리됩니다. QIAamp MinElute Media Kit를 사용한 DNA 정제는 QIAcube Connect에서 자동화할 수 있습니다.

성능

QIAamp MinElute Media Kit를 사용하면 250µl 액체 운송 및 저장 배지 샘플을 90분 이내에 처리할 수 있습니다. QIAvac 24 또는 QIAvac 24 Plus vacuum manifold에서 처리된 QIAamp MinElute 컬럼은 24개 샘플의 배치에서 처리됩니다. DNA는 20~150µl로 용출됩니다.

원리

QIAamp MinElute Media Kit는 잘 구축된 기술을 사용하여 핵산을 정제합니다. 이 키트는 실리카 기반 막의 선택적 결합 특성과 20~150µl 사이의 유연한 용출량이 조합된 제품입니다. 이 키트는 자궁경부 면봉 운송 배지(예: PreservCyt 또는 SurePath 용액)와 같은 핵산이 포함된 액체 배지와 함께 사용하기에 적합합니다. 핵산은 증폭 반응을 하거나 보관할 때 사용할 수 있도록 Buffer AVE에서 용출됩니다. 정제된 핵산에는 단백질, 핵산분해효소 및 기타 불순물이 없습니다.

절차

QIAamp MinElute Media 절차는 4단계(용해, 결합, 세척, 용출)로 구성되며, QIAamp MinElute 컬럼을 사용하여 QIAvac 24 Plus vacuum manifold에서 수행됩니다. 이 절차는 샘플 간 검출 가능한 교차 오염이 발생하지 않도록 설계되었으며, 감염 가능성이 있는 샘플을 안전하게 취급할 수 있도록 해줍니다. 여러 샘플을 동시에 처리하는 데 매우 적합한 간단한 QIAamp MinElute 절차로 90분 이내에 24개의 샘플에서 순수한 핵산을 얻을 수 있습니다.

응용 분야

QIAamp MinElute Media Kit는 자궁경부 면봉 운송 배지와 같은 액체 배지에서 DNA를 분리하는 데 사용할 수 있습니다. 이 키트는 다음을 포함한 다양한 출처로부터 세포, 박테리아 및 바이러스 핵산을 정제하는 데 사용할 수 있습니다.

  • 알코올이 포함된 액체 세포학 배지(예: PreservCyt 및 SurePath)
  • 인산염 완충 액체 운송 배지(예: M4RT)

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsPCR, real-time PCR
FormatMinElute 컬럼
Time per run or per prep<90분(샘플 24개)
Sample amount250µl
Elution volume20~150µl
Technology실리카 기술
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein바이러스 DNA 및 RNA, 박테리아 DNA 및 RNA, 세포 DNA 및 RNA
Yield다양함
Main sample type액체 배지
Processing수동(진공)

리소스

Kit Handbooks (1)
Quick-Start Protocols (1)
Safety Data Sheets (1)
Brochures & Guides (1)
Certificates of Analysis (1)

FAQ

I received a kit containing the MinElute columns; however, they were left out for a while and not stored at 2–8°C upon receipt. Can I still use them?

The MinElute spin columns included in the following kits should be stored at 2–8°C upon arrival: AllPrep DNA/RNA Micro, EpiTect Fast DNA Bisulfite, EpiTect Fast FFPE Bisulfite, EpiTect Fast LyseAll Bisulfite, EpiTect Plus DNA Bisulfite, EpiTect Plus FFPE Bisulfite, EpiTect Plus LyseAll Bisulfite, exoRNeasy Serum/plasma Maxi, exoRNeasy Serum/Plasma Midi, GeneRead DNA FFPE, GeneRead rRNA Depletion, GeneRead Size Selection, MinElute Gel Extraction, MinElute PCR Purification, MinElute Reaction Cleanup, miRNeasy FFPE, miRNeasy Micro, miRNeasy Serum/Plasma, QIAamp DNA FFPE, QIAamp DNA Investigator, QIAamp DNA Micro, QIAamp MinElute Media, QIAamp MinElute Virus Spin, QIAamp MinElute Virus Vacuum, RNeasy FFPE, RNeasy Micro, RNeasy Plus Micro.

Short-term storage (up to 4 weeks) at room temperature (15–25°C) does not affect the performance. However, for optimal performance and quality, storage temperature should not exceed 25°C.

FAQ ID - 3560
What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ ID -761
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728
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