RT2 First Strand Kit
用于更快、更高效地合成cDNA，并去除RNA样本中的基因组DNA
Products
RT2 First Strand Kit 旨在用于分子生物学应用。该产品不能用于疾病诊断、预防和治疗。
RT2 First Strand Kit (12)
Cat. No. / ID: 330401
For twelve 20 µl first strand cDNA synthesis reactions; Buffer GE (24 µl), 5x Buffer BC3 (48 µl), RE3 Reverse Transcriptase Mix (24 µl), Control P2 (12 µl), Nuclease-Free Water (1 ml)
RT2 First Strand Kit (50)
Cat. No. / ID: 330404
For fifty 20 µl first strand cDNA synthesis reactions; Buffer GE (100 µl), 5x Buffer BC3 (200 µl), RE3 Reverse Transcriptase Mix (100 µl), Control P2 (50 µl), Nuclease-Free Water (1 ml)
特点
- 快速、高效地合成cDNA
- 完全去除基因组DNA
- 每次反应只需使用25 ng总RNA，即可获得结果
- 获得的cDNA可直接用于real-time PCR
- RNA外参可监测酶抑制剂
产品详情
RT2 First Strand Kit可通过快速、方便的操作流程高效合成cDNA，并去除RNA样本中的基因组DNA。合成的cDNA可即用于多基因real-time PCR表达分析。
原理
RT2 First Strand Kit可通过快速、方便的操作流程从mRNA高效合成cDNA，用于基因表达分析。
该试剂盒专有的操作流程，可在逆转录前有效去除RNA样本中的基因组DNA。使用随机引物和oligo-dT引物可进行无偏向性的逆转录，逆转录合成的cDNA产量高和长度合适。内置式RNA外参可帮助监测逆转录效率并检测酶抑制剂。RT2 First Strand Kits非常适合基于real-time PCR的基因表达分析，可配合 RT2 Profiler PCR Arrays、RT2 qPCR Primer Assays和其他商业化基因表达分析使用。
程序
专有的Buffer GE与样本混合后在热循环仪上孵育。加入酶和另外的缓冲液后，样本可在多种热循环仪上逆转录。转录的cDNA可直接用于下游应用。推荐使用RT² Profiler PCR Arrays或RT² qPCR Primer进行进一步分析。
RT² First Strand Kits每次反应使用至少25 ng或至多5 µg总RNA都可获得结果。但是，最佳起始样本量取决于目标转录本的相对丰度。低丰度转录本需要较多RNA；高丰度转录本需要较少RNA。在此方法的线性范围内，更大起始量的RNA可获得更多的阳性信号（如基因表达检测）。
应用
使用RT2 First Strand Kit合成的cDNA可在多基因real-time PCR表达分析中获得出色的结果。
资源
安全数据表 (1)
试剂盒操作手册 (3)
产品介绍与指南 (1)
应用说明 (1)
仪器技术参数 (1)
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)
FAQ
What do I need to complete a RT² qPCR Primer Assay?
What is the recommended solution in which to store RNA samples that will be used as templates for cDNA synthesis?
How can I avoid or remove genomic DNA contamination from the total RNA preparation?