Investigator DIPplex Kit
同时扩增30个插入/缺失多态性位点和性别鉴定基因
Investigator DIPplex Kit
同时扩增30个插入/缺失多态性位点和性别鉴定基因
Investigator DIPplex Kit可实现30个插入/缺失多态性位点(也被称为INDELs)和性别鉴定基因的同时扩增,是基于STR和SNP的人类身份鉴定之外的一种方法。其扩增子最长约为160 bp,因此适合于分析高度降解的DNA。使用优化的染料BT5 Matrix进行分析校准。
使用GeneAmp 9700热循环仪(标准模式)和ABI PRISM 310、ABI PRISM 3100和Applied Biosystems 3130 Genetic Analyzers对Investigator DIPplex Kit进行验证和评估。
在标准条件下,DNA的推荐使用量为0.35 ng.。内部的验证显示使用0.2–0.5 ng获得稳定平衡的结果,而使用<0.1 ng DNA获得可靠的结果。
Investigator DIPplex Kit相对标准的以STR-和SNP-为基础的DNA图谱制备有明显的优势,包括不存在自显峰和极短的扩增子(低于160 bp)。
人类身份鉴定普遍基于短串联重复序列(STRs)的分析或单核苷酸多态性(SNPs),取决于检测需求或样本品质。Investigator DIPplex Kit采用另一种人类身份鉴定方式,进行等位基因缺失/插入多态性分析(DIPs,也称为INDELs)。
30个等位基因DIP位点和Amelogenin可同时在一个单独的PCR中得到扩增,并有四种染色剂标记。参见下表“技术规格”以获得更多信息。
每次扩增反应的体积 | 25 μl |
基质 | BT5 |
荧光标签 | 6-FAM, BTG, BTY, BTR, BTO |
基因分析仪 | ABI PRISM 310, ABI PRISM 3100/3100-Avant, Applied Biosystems 3130/3130xl或Applied Biosystems 3500/3500xL Genetic Analyzers |
分析软件 | Applied Biosystems GeneMapper ID, GeneMapper ID-X或Genotyper Software |
Investigator DIPplex Kit用于从法医痕迹、毛发和骨骼样本中分析DNA图谱,高度适用于: