dPCR LNA Mutation Assays

• 双重检测设计，可检测突变型及野生型序列
• 可选 FAM + HEX 或 Atto 550 + ROX 荧光探针染料组合
• LNA 加持的引物和探针，可提高检测的特异性和灵敏度
• 经过湿实验验证的 dPCR 检测，有 200 多个靶标基因可供选择
• 适用于循环肿瘤 DNA、液体活检、FFPE 和其他组织样本
• 旨在搭配 QIAcuity Probe PCR Kit 一起使用

dPCR LNA Mutation Assays 可让您检测从综合采编数据库（如 COSMIC）中选出的个体序列突变。检测设计经过 dPCR 湿实验验证，可保证相关数据结果的可靠性。在 QIAcuity 纳米板的一个孔中，靶突变在野生型背景中的检测灵敏度为 0.1%。通过将反应分入到多个孔中并进行合并分析，您可获得甚至更高的灵敏度。两种不同的荧光探针染料组合可供选择，可在一个孔中检测突变型和野生型序列以及对两个靶标基因突变进行多重分析。

这些检测以管装形式提供，为 30x 浓缩检测试剂，由两个针对突变型和野生型的引物、探针组成。dPCR LNA Mutation Assays 需要与搭配QIAcuity Probe PCR Kit 一起使用。

对于罕见事件/序列突变体的检测和绝对定量，dPCR 可提供更高的灵敏度，从而可检出以 0.1% 存在于野生型基因组 DNA 背景中的突变型。。微分化使得特定靶标的浓度得到提高。终点扩增和噪声检测及二重的阳性/阴性靶标判读可实现精确定量，且不依赖于扩增性能（例如由 PCR 抑制物引起）。

dPCR LNA Mutation Assays 是双重、基于水解探针的检测试剂盒，可鉴定特定突变序列是否存在。一个探针检测的是突变型等位基因，另一个探针检测的是野生型等位基因。在检测野生型背景中突变 DNA 序列方面，数字 PCR 是最灵敏和最可靠的方法。dPCR LNA Mutation Assays 使用了 LNA 增强型引物和探针，可提高检测特异性和灵敏度，从而能够在单个纳米板孔中检测到以 0.1% 存在于野生型基因组 DNA 背景中的突变型。

两种荧光检测试剂盒选项可让您在一个孔中对两个突变靶标进行多重分析。在产品配置期间，可选择 FAM + HEX 或 Atto 550 + ROX 进行突变 + 野生型检测。

通过将（从新鲜、冰冻或固定样本中分离出来的）基因组 DNA 样本添加到 QIAcuity Probe PCR Kit 预混液和相关 dPCR LNA Mutation PCR Assay 中构建 dPCR 实验体系。每个反应可分析一个或多个 QIAcuity 纳米微孔。

加载并密封纳米微孔板后，在 QIAcuity 仪器上选择推荐的循环程序。在 QIAcuity Software Suite 的绝对定量分析类型中结果以每微升拷贝数显示。 在分析类型突变分析中获得计算出的突变靶标分数丰度及相应的数据图表。

dPCR LNA Mutation PCR Assays 非常适合用于快速、准确地鉴定从新鲜、冰冻或固定样本中分离的 DNA 中是否存在单个特定序列突变。