digene HC2 CT–GC Dual ID DNA Test
采用Hybrid Capture 2技术分别检测同一样本中的CT和GC感染
Features
- 分别检测同一样本中的CT和GC感染
- 临床高灵敏度和高特异性
- 信号扩增简单，无需靶向扩增
- 结果清楚、客观
Product Details
digene HC2 CT-GC Dual ID DNA Test用于筛选Chlamydia trachomatis (CT)和Neisseria gonorrhoeae (GC)感染的病群。
Performance
digene HC2 CT-GC Dual ID DNA Test与一些较复杂的靶向扩增方法相比，在临床上有更高的灵敏度和特异性（参见下表）。
| 方法 | 灵敏度 | 特异性 |
|---|---|---|
| 毛发 | 97.7% | 98.2% |
| 拭子 | 92.3% | 98.6% |
| 方法 | 灵敏度 | 特异性 |
|---|---|---|
| 毛发 | 92.6% | 98.5% |
| 拭子 | 95.2% | 98.9% |
Principle
digene HC2 CT-GC Dual ID DNA Test是一种核酸杂交分析，通过微孔板化学发光检测进行信号扩增。含有靶标DNA的样本与特异性CT或GC RNA鸡尾酒探针结合。获得的RNA-DNA杂交物被捕获到包被有特异性抗体的微孔板表面上。固定的杂交物与联结有碱性磷酸酶的特异性抗体反应，再通过化学发光底物检测。每个抗体上都连有几个碱性磷酸酶分子。多重联结抗体结合到每个捕获杂交物上，产生后续的信号扩增。由于底物被结合的碱性磷酸酶切割，激发光在光度计上被检测为相对光单位（RLUs）。光强度指示样本中是否存在靶标DNA。
Procedure
digene HC2 CT-GC Dual ID DNA Test试剂盒包含所需的探针和试剂，通过基于化学发光信号扩增的体外核酸杂交分析，筛选Chlamydia trachomatis (CT)或Neisseria gonorrhoeae (GC)。CT和GC鸡尾酒探针包含的探针混合物用于去除或减少来自人细胞、其他细菌种类、除Chlamydia trachomatis的Chlamydia类或除Neisseria gonorrhoeae的Neisseria类的DNA序列的交叉反应。
使用digene HC2 DNA Collection Device或digene Female Swab Specimen Collection Kit收集和运输用于digene HC2 CT-GC Dual ID DNA Test的子宫颈样本。
digene HC2 CT-GC Dual ID DNA Test的操作流程非常简单，从变性到杂交和杂交捕获。 变性之后直到样本检测的流程可在Rapid Capture System上完全自动化。检测在光度计上手动完成。
Applications
digene HC2 CT-GC Dual ID DNA Test用于分别定量检测同一子宫颈样本中的Chlamydia trachomatis (CT)和Neisseria gonorrhoeae (GC) DNA。该试剂盒可分别检测CT和GC，也可只检测其中一个。digene HC2 CT/GC DNA Test检测为阳性时，可使用该产品进行后续检测，以区分样本中的CT和GC。
digene HC2 CT-GC Dual ID DNA Test经验证用于确定有症状或无症状的妇女是否感染Chlamydia trachomatis (CT)和/或Neisseria gonorrhoeae (GC) 。