NGS 워크플로우

차세대 염기서열 분석(next-generation sequencing, NGS)이 가져온 발전으로 RNA 염기서열 분석은 다양한 유형의 RNA에 대한 다양한 연구에서 매우 중요해졌습니다. 현재 기술은 mRNA 발현만 보는 것 이상으로 발전하여 miRNA 및 전장 전사체(transcriptomes)의 염기서열 분석을 포함합니다. 예를 들어, rRNA를 제거하거나 디지털 RNA 염기서열 분석을 사용하여 특정 전사체 세트를 표적으로 함으로써 주요 문제를 극복하고 결과를 개선하기 위한 여러 기술이 최근에 개발되었습니다.

rRNA 제거

효과적인 rRNA 제거로 RNA 염기서열 분석 개선

RNA-seq 라이브러리 제작 중에 rRNA 및/또는 글로빈 mRNA와 같이 과학적 가치가 낮으면서 많이 존재하는 RNA가 소중한 염기서열 부분을 차지하여 표적 유전자 발현 판독을 달성하는 능력을 위태롭게 할 수 있습니다. RNA 염기서열 분석 전에 원하지 않는 RNA를 효과적으로 제거하는 것이 중요한 단계입니다.
새로운 QIAseq FastSelect rRNA 제거 기술은 포유류, 세균, 식물 및 효모 RNA 샘플에서 단일 피펫팅 단계로 원하지 않는 RNA를 제거합니다. 전장 전사체 분석을 위해 세포질 및 미토콘드리아 rRNA를 제거하기 원하거나 혈액 샘플을 사용한 유전자 발현 연구를 위해 글로빈 mRNA를 제거하고자 하는 경우, 이 새로운 기술은 사용 가능한 판독값을 극대화할 수 있습니다.

차세대 rRNA 제거에 관한 웨비나:

R&D 팀은 고품질 및 심하게 단편화된 total RNA 두 가지를 모두 사용하여 인간, 포유류, 박테리아, 식물 및 효모 샘플용 QIAseq FastSelect rRNA Removal Kits를 개발하고 벤치마킹한 방법에 대한 토론을 이끌고 있습니다.

웨비나 보기

Webinar] Next-generation rRNA removal: Evolution of new technologies for mammalian, bacterial, plant and yeast samples

리보솜 RNA 제거: RNA 염기서열 분석 최적화에서 가장 과소평가된 단계

렌(Rennes) 병원의 Fabienne Desmots-Loyer 박사의 이야기를 읽고, 높은 수준의 RNA 분해와 낮은 수율로 인해 이전에 두 개의 상업용 연구실에서 처리가 거부된 FFPE 암 샘플로부터 고품질 라이브러리를 제공하여 QIAseq FastSelect가 어떻게 이를 구했는지 알아보세요.

이야기 읽기

Ribosomal RNA removal: The most underestimated step in RNA-seq optimization

QIAseq 솔루션

바이오마커 발견

최적화된 miRNA 바이오마커 발견을 위한 Sample to Insight

새로운 small RNA의 발견뿐만 아니라 miRNA, piRNA 및 small RNA 발현 분석을 위한 QIAseq miRNA sequencing 용액은 small RNA NGS 라이브러리 제작, 샘플 준비 및 NGS 성능의 품질 관리를 제공합니다.

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웨비나 – “RNA 염기서열 분석의 진실”

해당 분야의 최고 전문가 중 한 명인 Barbara R. Gould 박사와 QIAGEN 유전체 서비스가 축적한 다년간의 경험을 확인해 보시기 바랍니다. 이 웨비나는 라이브러리 제작, 염기서열 분석 매개변수, 품질 관리, 데이터 분석 및 NGS 결과 검증 등의 문제를 다룹니다.

웨비나로 가기

microRNA 검출을 위한 NGS

3’ RNA 염기서열 분석

3’ 염기서열 분석의 이점

3 RNA 염기서열 분석의 사용은 정확도, 특이성 및 민감도를 높이는 고처리량 솔루션에 대한 증가하는 요구를 충족하기 위해 세포 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 해왔습니다. 이들 사용자 사례는 유전자 발현 분석을 위해 극소량의 RNA에서 어떻게 고처리량의 3' 전사체 NGS를 얻었는지 설명합니다.

캡슐화는 인테그린 신호 전달을 통해 인간 유도 만능 줄기세포를 분화하는데 췌도세포(islet-cell) 시그니처를 향상시킵니다

“우리에게 QIAseq UPX 3 Transcriptome 방법은 구세주였고, 처리하기 어려운 샘플에서 분리된 매우 소량의 RNA에 대한 대량 처리량 염기서열 분석을 가능하게 했습니다. QIAGEN 유전체 서비스로 얻은 시범 결과는 우리의 기대치를 초과했습니다. 제 생각에 이는 RNA 양이 최소 임계값 미만일 때 확실히 염두에 두어야 할 접근법이다.” Simon Chera, Ph.D., 베르겐 대학교 부교수.

Nature 논문 읽기

Encapsulation boosts islet-cell signature in differentiating human induced pluripotent stem cells via integrin signaling

웨비나 – 연결 밝히기

“QIAGEN의 UPX 3’ 전사체(Transcriptome) 서비스를 통해 우리는 질병 모델을 주도하는 주요 유전자 발현 변화의 발견을 촉진한 대규모 RNA 염기서열 분석 데이터 세트를 생성할 수 있었습니다.” Matthew Dodson, Ph.D., 아리조나 대학교, 박사 후 연구원.

웨비나 보기

[Webinar] Uncovering the connection between arsenic and type II diabetes

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